Crispr Therapeutics周一宣布,患有罕见乙型地中海贫血的一名患者第一次接受了基因疗法的治疗。其首席执行官Samarth Kulkarni在一份声明中表示,“第一次在人类身上进行这项研究标志着一个重要的里程碑,标志着我们努力实现用CRISPR/Cas9治疗严重疾病的开端”。

——中国科学院办院方针

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